已知硝基苯(Ph-NO₂)进行亲电取代反应时，其活性比苯小，-NO₂是第二类定位基。试问亚硝基

亚硝基苯进行亲电取代反应时，其反应活性比苯大还是比苯小？亚硝基（-NO)是哪一类定位基？

回答问题:（1)下列化合物发生亲电取代反应由易到难的次序为。（A)乙酰苯胺（B)甲苯（C)硝基苯（D)苯胺（2)写出下列化合物溴代反应时活性大小顺序为。（A)溴苯（B)苯甲醚（C)甲苯（D)苯甲酸（3)下面化合物进行亲电取代反应时速率顺序为。（A)苯（B)甲苯（C)苯胺（D)苯甲醛

比较下列各组化合物进行硝化反应时的难易。（1)苯、1,2,3三甲苯、甲苯、间二甲苯（2)苯、硝基苯、甲苯

比较下列各组化合物进行硝化反应时的难易。

(1)苯、1,2,3三甲苯、甲苯、间二甲苯

(2)苯、硝基苯、甲苯

(3)C6H5NHCOCH3C6H5COCH3苯

比较下列各组化合物进行硝化反应的难易.（1)苯,1,2,3-三甲苯,甲苯,间二甲苯（2)苯,硝基苯,甲苯（3)对苯二甲酸,对甲苯甲酸,苯甲酸,甲苯（4)硝基苯,硝基苄,乙苯

苯磺酸在进行硝化反应时，为什么得到间硝基苯磺酸？试从理

试用共振论解释吡咯进行亲电取代反应时，位的活性比位高。

吡啶环对一般亲电取代反应的活性类似于硝基苯，但吡啶用混酸硝化时要在300度温下才能实现，而硝基苯只要100^oC，如何解释这一事实？

多官能团化合物的名称是（)。A.2-羧基-5-硝基-4-羟基溴苯B.4-羧基-2-羟基-5-溴硝基苯C.4-硝基-5

多官能团化合物的名称是()。

A.2-羧基-5-硝基-4-羟基溴苯

B.4-羧基-2-羟基-5-溴硝基苯

C.4-硝基-5-羟基-2-溴苯甲酸

D.5-羧基-2-硝基-4-溴苯酚